• Препараты для потенции
• Виагра цена в аптеках новосибирска

Виагра — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Цены на Виагра в аптеках Новосибирск: найдено 488 предложений и 65 аптек. Сравнение цен и наличие Виагра в аптеках, все цены актуальны на сегодняшний день. Купить лекарства вы сможете в любой из нижеперечисленных аптек Новосибирск. Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Виагра в ближайшей аптеке ИНСТРУКЦИЯпо применению препарата ВИАГРАФармакологическая группа Средства, применяемые для лечения нарушений половой функции у мужчин Действующее вещество: Силденафил Состав Основное активное вещество – силденафил, представленный в виде цитрата.

Виагра цена, купить в Новосибирске в аптеке с доставкой.

В качестве вспомогательных веществ используются: безводный кальция гидрофосфат, магния стеарат, кроскармеллозы натрий, титана диоксид (E 171), триацетин, МКЦ, гипромеллоза, индиго кармин алюминевый лак (E 132), лактоза. Фармакологическое действие Препарат восстанавливает... На данной странице представлена информация о торговом наименовании ВИАГРА, которое входит в группу G04BE03 Силденафил.

Действующие вещество этого торгового наименования SILDENAFIL (СИЛДЕНАФИЛ). Данный препарат выпускается в следующих лекарственных формах: дозировках: 25МГ, 50МГ, 100МГ; фасовках: N1, N2, N4, N12, N6; На нашем сайте вы не можете купить лекарство, а только получить информацию в какой аптеке и по какой цене этот препарат есть в продаже. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер.

Всасывание После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). In vitro силденафил в концентрации примерно 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя C свободного силденафила в плазме крови мужчин составляет 18 нг/мл (38 н М) и достигается при приеме натощак в среднем в течение 60 мин (30-120 мин). При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; C силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л.

Виагра в Новосибирске - Здравсити

Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы составляет около 96% и не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата. Метаболизм Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (минорный путь).

Основной циркулирующий активный метаболит, который образуется в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности силденафила.   Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от концентрации силденафила.  

N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его T - 3-5 ч. После приема внутрь, также как после в/в введения, силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, через кишечник (примерно 80% дозы) и в меньшей степени - почками (примерно 13% дозы).

Фармакокинетика в особых клинических случаях У здоровых пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного силденафила в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов. Возраст не оказывает клинически значимого влияния на частоту развития побочных эффектов. При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после однократного приема внутрь в дозе 50 мг не изменяются.

Купить женскую Виагру недорого в аптеке

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК ≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и C (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы. У пациентов с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению значения AUC (84%) и C (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) не изучалась. Силденафил - мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5). Механизм действия Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело у человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ.

Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.