• Препараты для потенции
• Виагра для женщин таблетки купить в аптеке

Виагра инструкция + цена от 171 грн в аптеках

является силденафила цитрат, препарат способный усилить кровообращение в половых органах и эрогенных зонах женского тела, улучшить чувствительность половых губ, клитора и сосков. Виагру придумали для женщин испытывающих некоторые трудности в сексуальной жизни. Принимать виагру могут женщины с сексуальной дисфункцией, слабым увлажнением влагалища, женщины с низким либидо, а также низкой чувствительностью к сексуальной стимуляции, невозможностью получить четкий оргазм. Виагру следует попробовать дамам, у которых много забот и не хватает на себя времени, или просто не получается нормально расслабиться.

Виагра • купить таблетки виагры в Киеве • Цена от 130 грн.

Препарат силденафила эффективен при менопаузе и гистерэктомии. Женская виагра - препарат высокого качества, продается в таблетках покрытых яркой розовой оболочкой в дозировке по 100 мг в одной таблетке. Заказать виагру можно, абсолютно анонимно, в нашей интернет аптеке с доставкой в любое удобное место.

Таблетку женской виагры желательно принять за полчаса до полового акта, длительность действия одной дозы препарата составляет до 5 часов приятных ощущений. Не рекомендуется принимать препарат виагра женщинами более одного раза в сутки. Женская виагра не совместима с некоторыми препаратами: нитриты, эритромицин, итраконазол, кетаконазол, циметидин, нитролицерин.

Также не принимают виагру беременные и кормящие ребенка женщины. Принятие виагры может вызвать некоторые побочные эффекты – головная боль, головокружение, покраснение лица. После окончания действия препарата симптомы исчезают. Женская виарга это эффективный препарат для людей нуждающихся в ярких ощущениях и полноценном сексе. Чтобы убедиться в качестве и определиться с выбором советуем заказать Набор-пробник «Классический», включающий в себя 2 таблетки Виагры, 2 таблетки Сиалиса и 2 таблетки Левитры. Или закажите безотказные супертаблетки «Super P-Force».

Виагра инструкция по применению показания, противопоказания, побочное.

Всасывание После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Максимальные концентрации (Cmax) силденафила в плазме крови достигаются в течение периода от 30 до 120 минут (медиана 60 минут) после перорального приема натощак. Средняя абсолютная биодоступность при пероральном приеме препарата составляет 41 % (с диапазоном значений 25 - 63 %).

После перорального применения силденафила в рекомендуемом диапазоне доз (25 - 100 мг) значения площади под фармакокинетической кривой (AUC) и Cmax повышаются прямо пропорционально принятой дозе. При приеме силденафила с пищей скорость всасывания снижается со средней задержкой времени достижения максимальных концентраций в плазме крови (tmax) 60 минут и средним уменьшением значения Cmax на 29 %.   Распределение Средний равновесный объем распределения (Vd) для силденафила составляет 105 л, что свидетельствует о его распределении в тканях организма.  

После перорального приема силденафила в разовой дозе 100 мг средняя максимальная общая концентрация силденафила в плазме крови составляет приблизительно 440 нг/мл (с коэффициентом вариации 40 %). В связи с тем, что силденафил (и его основной циркулирующий метаболит - N-десметил-метаболит) на 96 % связывается с белками плазмы крови, средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови составляет 18 нг/мл (38 н М).

Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата. У здоровых добровольцев, получавших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут после приема дозы в эякуляте определялось менее чем 0,0002 % (в среднем - 188 нг) принятой дозы препарата. Метаболизм Исследования in vitro Метаболизм силденафила осуществляется преимущественно при участии микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь) цитохрома P450.

Лаверон для женщин таблетки 500мг, №1 Таблетки Витаминный.

По этой причине ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы этих изоферментов - повышать клиренс силденафила. Путем N-деметилирования образуется основной циркулирующий метаболит силденафила, который подвергается дальнейшему метаболизму с конечным периодом полувыведения, составляющим приблизительно 4 часа. Метаболит характеризуется профилем селективности к фосфодиэстеразе, сопоставимым с таковым силденафила, а активность метаболита in vitro по отношению к фосфодиэстеразе 5-го типа (ФДЭ-5) составляет приблизительно 50 % активности исходного вещества препарата. Концентрации данного метаболита в плазме крови составляют приблизительно 40 % концентраций силденафила. Силденафил является слабым ингибитором изоформ 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 цитохрома P450 (IC50 150 мк М). При условии, что максимальные концентрации силденафила в плазме крови составляют после приема рекомендованных доз препарата приблизительно 1 мк М, маловероятно, что силденафил изменит клиренс субстратов этих изоферментов. Выведение Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, а конечный период полувыведения от 3 до 5 часов.

После перорального приема силденафил выводится в виде метаболитов в основном с фекалиями (около 80 % принятой пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (около 13 % пероральной дозы). Фармакокинетика у особых групп пациентов Пациенты пожилого возраста У здоровых добровольцев пожилого возраста (в возрасте 65 лет или старше) отмечалось снижение клиренса силденафила, обуславливая повышение концентраций в плазме силденафила и его активного N-деметилированного метаболита приблизительно на 90 % по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев младшего возраста (18-45 лет).